À une époque où les maladies rares ne sont pas encore reconnues comme un enjeu de santé publique, les fondateurs de la Fondation Groupama identifient la détresse et l’isolement des 3 millions de Français touchés par ces maladies méconnues. Ils décident alors de créer la Fondation Groupama, qui devient la première fondation d’entreprise entièrement dédiée à la lutte contre les maladies rares. Au-delà d’un enjeu de santé publique, les maladies rares constituent aussi une question de société. En effet, les personnes atteintes de maladies rares souffrent généralement de solitude, puisqu’elles font face, chaque jour, à des contraintes et difficultés importantes. Pour la plupart des malades, le chemin vers un diagnostic est souvent long et laborieux. L’errance diagnostic chez ces patients se situe généralement entre un an et demi et cinq ans. Un délai qui s’explique notamment par un manque de connaissances des professionnels de santé sur ces pathologies. Un soutien aux chercheurs et aux associations Sans diagnostic précis, les malades ne bénéficient pas d’une prise en charge adaptée. Cette errance médicale entraîne des situations d’épuisement, de souffrance psychologique et parfois même de précarité financière pour eux et leurs proches. Le soutien d’acteurs privés telle que la Fondation Groupama, pour améliorer leur parcours de vie et de soins, est une bouffée d’oxygène dans leur quotidien. Une illustration du modèle mutualiste Illustration du modèle mutualiste de Groupama, la Fondation repose sur un réseau unique d’élus référents dans les territoires qui se mobilisent et collectent des fonds pour les associations à travers des balades et événements solidaires. Depuis sa création, la Fondation a reversé plus de 12 millions d’euros pour la lutte contre les maladies rares, soutenu 54 équipes de recherche et accompagné 340 associations. Engagée aux côtés de sa Fondation d’entreprise, la Caisse régionale Groupama Loire Bretagne se mobilise régulièrement pour apporter…

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